푸나졸엠정150mg(플루코나졸) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

푸나졸엠정150mg(플루코나졸)

mother's pharmaceutical. - fluconazole - 분홍색의 장방형 정제 - 1. 급성 또는 재발성 질칸디다증 2. 칸디다혈증, 파종성 칸디다증 및 그 외의 다른 침습성 칸디다감염증(복막, 심내막, 폐, 비뇨기계 등)을 포함한 전신 칸디다증 3. 면역기능이 정상인 환자 및 면역기능저하 환자(에이즈(aids), 장기이식 환자 또는 그 밖의 다른 면역억제요법을 받는 환자 등)의 크립토콕쿠스 수막염 및 폐, 피부 등 신체 다른 부위의 크립토콕쿠스증 4. aids 환자의 크립토콕쿠스증의 재발을 방지하기 위한 유지요법 5. 세포독성화학요법이나 방사선요법, 골수이식으로 인한 호중구감소증으로 인해 진균감염의 위험이 있는 면역기능저하 환자의 진균감염증 예방 6. 손·발톱진균증, 무좀(족부백선), 체부백선, 완선(샅백선), 어루러기 및 피부칸디다증을 포함한 피부진균 감염증

휴텍스플루코나졸정150mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴텍스플루코나졸정150mg

hutecs korea pharmaceutical co.,ltd. - fluconazole - 분홍색의 장방형 정제 - 1. 급성 또는 재발성 질칸디다증 2. 칸디다혈증, 파종성 칸디다증 및 그 외의 다른 침습성 칸디다감염증(복막, 심내막, 폐, 비뇨기계 등)을 포함한 전신 칸디다증 3. 면역기능이 정상인 환자 및 면역기능저하 환자(에이즈(aids), 장기이식 환자 또는 그 밖의 다른 면역억제요법을 받는 환자 등)의 크립토콕쿠스 수막염 및 폐, 피부 등 신체 다른 부위의 크립토콕쿠스증 4. aids 환자의 크립토콕쿠스증의 재발을 방지하기 위한 유지요법 5. 세포독성화학요법이나 방사선요법, 골수이식으로 인한 호중구감소증으로 인해 진균감염의 위험이 있는 면역기능저하 환자의 진균감염증 예방 6. 손·발톱진균증, 무좀(족부백선), 체부백선, 완선(샅백선), 어루러기 및 피부칸디다증을 포함한 피부진균 감염증

로빈정5mg(폴리네이트칼슘) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

로빈정5mg(폴리네이트칼슘)

aju pharm co., ltd. - calcium folinate - 백색 내지 미백색의 원형정제 (수출용: 진분홍색의 원형 필름코팅정) - 1정(135.0mg) 중 - 1정(135.0mg) 중,폴리네이트칼슘,usp,5.4,밀리그램 - [392]해독제 - (주사제) 1. 엽산대사길항제의 독성 경감 2. 진행성대장암에서의 5-fluorouracil(5-fu)과의 병용투여 (정제) 엽산대사길항제의 독성 경감

나이린정15밀리그램(폴리네이트칼슘)(수출명:KunyrinTabs,LitacorTabs)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

나이린정15밀리그램(폴리네이트칼슘)(수출명:kunyrintabs,litacortabs)(수출용)

korea united pharm. - calcium folinate - 연한 황색의 원형 정제 - 1정(150밀리그램) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 크로스포비돈, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [392]해독제 - (주사제) 1. 엽산대사길항제의 독성 경감 2. 진행성대장암에서의 5-fluorouracil(5-fu)과의 병용투여 (정제) 엽산대사길항제의 독성 경감

나이린주10mg/mL(폴리네이트칼슘)(수출명: Kunyrin Injection 50mg, Kunyrin Inj. 30mg/3mL, Litacor Inj. 50mg/5mL) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

나이린주10mg/ml(폴리네이트칼슘)(수출명: kunyrin injection 50mg, kunyrin inj. 30mg/3ml, litacor inj. 50mg/5ml)

korea united pharm. - calcium folinate - 미황색의 투명한 액이든 갈색의 앰플제 혹은 바이알제 - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 벤질알코올, 염화나트륨, 주사용수; 첨가제 주의 관련 성분: 벤질알코올 - [392]해독제 - (주사제) 1. 엽산대사길항제의 독성 경감 2. 진행성대장암에서의 5-fluorouracil(5-fu)과의 병용투여 (정제) 엽산대사길항제의 독성 경감

화이자류코보린주15mg(폴리네이트칼슘) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화이자류코보린주15mg(폴리네이트칼슘)

pfizer pharmaceuticals korea limited - calcium folinate - 갈색의 앰플에 충전된 담황색의 투명한 주사액 - 1앰플(2밀리리터) - 1앰플(2밀리리터),폴리네이트칼슘,usp,16.2,밀리그램 - [392]해독제 - (주사제) 1. 엽산대사길항제의 독성 경감 2. 진행성대장암에서의 5-fluorouracil(5-fu)과의 병용투여 (정제) 엽산대사길항제의 독성 경감

나이린주사15밀리그람/2밀리리터(폴리네이트칼슘)(수출명:KUNyrinInj.15mg/2ml)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

나이린주사15밀리그람/2밀리리터(폴리네이트칼슘)(수출명:kunyrininj.15mg/2ml)(수출용)

korea united pharm. - calcium folinate - 미황색의 투명한 액이 든 갈색의 앰플 - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 수산화나트륨, 염화나트륨, 주사용수, 염산 - [392]해독제 - (주사제) 1. 엽산대사길항제의 독성 경감 2. 진행성대장암에서의 5-fluorouracil(5-fu)과의 병용투여 (정제) 엽산대사길항제의 독성 경감

펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴)

penmix ltd. - oxaliplatin - 흰색의 동결건조 분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(500mg) 중 - 1 바이알(500mg) 중,옥살리플라틴,ep,50,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

펜믹스옥살리플라틴주100mg(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜믹스옥살리플라틴주100mg(옥살리플라틴)

penmix ltd. - oxaliplatin - 흰색의 동결건조분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(1,000mg) 중 - 1 바이알(1,000mg) 중,옥살리플라틴,ep,100,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

벨록사액상주5mg/mL(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

벨록사액상주5mg/ml(옥살리플라틴)

chong kun dang pharm. - oxaliplatin - 무색투명한 액이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1ml 중 - 첨가제 : 주사용수 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil 및 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암 4. 카페시타빈과 병용하여 stage Ⅱ, Ⅲ 위암의 수술 후 보조요법